10 / 2.924 sonuç gösteriliyor

CB Kararı 11031
2026-03-12

BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLERİN FİYATLANDIRILMASINA DAİR KARAR (KARAR SAYISI: 11031)

Bu karar beşeri tıbbi ürünlerin fiyatlandırılmasına ilişkin uygulanabilir bir çerçeve getirir ve tüketicinin erişimini güvence altına almayı amaçlar. Fiyatlar, gerçek kaynak fiyat üzerinden hesaplanır ve euro üzerinden TL değerine dönüştürülerek ilan edilir. Belirlenen kaynak ülkeler arasından en uygun üretici çıkış fiyatı temel alınır; serbest bırakılan veya ithal edilen kaynak ülkeler için de bu yaklaşım uygulanır. Üretici fiyatı, eşdeğer ürünlerle karşılaştırılarak belirli sınırlamalar ve ilişkiler içinde yönetilir; referans ürün ile eşdeğer ürünler arasındaki fiyata ilişkin kurallar uygulanır. Fiyatlar, belirlenen yöntemlerle yıllık olarak ilan edilen euro değeri üzerinden hesaplanır ve gerektiğinde güncellenir. Bir fiyat değerlendirme komisyonunun kararları doğrultusunda ülke genelinde fiyat artışları, azalışları veya sabit kalma kararları alınabilir; komisyonun görevi, ilaç fiyatlarını sürdürülebilir sağlık hizmeti sunumunu gözeterek ayarlamaktır. Başvuranlar fiyat alma ve gerçek kaynak fiyat değişiklikleri için başvuruda bulunur; ilk fiyat belirlemesi ve değişiklik kararları belirli bir sürede sonuçlandırılır; yanlış beyan halinde kamu kaynağı alacağı oluşabilir. Gerçek kaynak fiyatlarındaki değişimler yıllık olarak bildirilir ve bildirim yükümlülüğünün yerine getirilmemesi durumunda cezai sonuçlar doğabilir. Depocu ve eczacı kâr oranları belirli kademeler halinde uygulanır; bu oranlar nihai tüketici fiyatını etkiler. Fiyat listelerinde yapılan isteğe bağlı düşüşler belirli kurallara göre yürürlüğe girer; bazı durumlarda stok zararlarının karşılanması taahhüt edilirse bu süreler değişebilir. Halk sağlığı için kritik öneme sahip ürünler için ise komisyon kararıyla bazı ürünlerin fiyatlarında artış yapılabilir. Yurt dışı ilaç listesinde yer alan ürünlerin gerçek kaynak fiyatları düzenlemelere göre belirlenir ve ülke dışı piyasa fiyatları ile karşılaştırılır; mevcut durumda yabancı listelerdeki güncel kur karşılığına göre aşırı fiyat uygulaması sınırlanır. Kaynak fiyatı tespit edilemeyen veya görevli kaynak ürün bulunmayan durumlarda maliyet kartı veya diğer fiyatlandırma yöntemleri kullanılabilir. Ayrıca benzerleri ve/veya eşdeğerleri arasında oranlama yapılması veya farklı fiyatlandırma modellerinin uygulanması gibi esneklikler bulunmaktadır. Başvuru sahipleri, karar süreçlerine ilişkin belgeleri uygun biçimde sunmakla yükümlüdür ve tebliğlerle belirlenen esaslar doğrultusunda hareket edilir.

CB Kararı 11031
2026-03-12

BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLERİN FİYATLANDIRILMASINA DAİR KARAR (KARAR SAYISI: 11031)

- Bu karar sağlık kurumlarının kontrolünde insan sağlığı ürünlerinin fiyatlandırılmasına ilişkin merkezi bir mekanizma kurar ve tüketicinin erişimini güvence altına almayı amaçlar. - Fiyatlandırmada temel kriter gerçek kaynak fiyat olup, euro üzerinden hesaplanan referans ülkelerin fiyatları ile Türkiye’de satışa sunulan ürünlerin uluslararası fiyat farkı dikkate alınır ve Türk lirası karşılığı belirlenir. - Kaynak ülkeler belirli bir kümeden seçilir ve gerektiğinde değiştirilebilir; gerçek kaynak fiyatı, ruhsatlı ve piyasada bulunan ürünler arasındaki en düşük üretici fiyatı temel alınarak hesaplanır. - Ürünlerin fiyatlandırmasında eşdeğer ürünler ve referans ürünler arasındaki ilişki uygulanır; mihenk fiyatı olarak adlandırılan referans fiyat kullanılır ve bu çerçevede fiyatlar ayarlanır. - Fiyatlar için bir komisyon toplanır ve kararlar alınır; komisyon artış, azalış veya aynı kalma yönünde kararlar verebilir ve gerektiğinde özel işlemler uygulayabilir. - Fiyat müracaatları ile gerçek kaynak fiyat değişiklikleri için talepler, beyanlar ve doğruluk yükümlülüğüyle yürütülür; başvuru sahipleri beyanlarının doğruluğundan sorumludur. - Fiyat listelerinde düşüşler ve yeni ürünlerin eklenmesi gibi değişiklikler belirli süreçlerle yürürlüğe girer; bazı durumlarda hızlandırılmış uygulama imkanı olabilir. - Halk sağlığı açısından önemli ve tasarruf sağlayan bazı ürünler için ek esneklikler ve ayrı kurallar uygulanabilir. - Dağıtımcı ve eczacı kar marjları, satış fiyatı üzerinden hesaplanır ve belirli dilimlere göre farklı oranlar uygulanabilir. - Tebliğlerle uygulanacak ayrıntılar ve uygulama esasları, ilgili kurumlar arasındaki koordinasyonla belirlenir ve yürütülür.

CB Kararı 20179901
2017-02-24

BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLERİN FİYATLANDIRILMASINA DAİR KARAR

Bu karar beşeri tıbbi ürünlerin fiyatlandırılmasında uygulanacak yöntemi ve süreci belirler. Fiyatlar, mevcut ürünlerin gerçek kaynak fiyatlarının tespit edilip ülke para birimine çevrilmesi esasına göre hesaplanır ve bu hesaplama için birden çok ülkenin benzer ürünleriyle karşılaştırma yapılır. Gerçek kaynak fiyatlar üretici tarafından izlenir ve doğrulanır. Fiyatlar, belirli kurallara göre her yıl güncellenir ve kur değişiklikleri fiyatlara yansıtılır. Ürünlerin depocuya satış fiyatı ve eczacı karı gibi oranlar belirli esaslara göre hesaplanır ve buna bağlı olarak perakende satış fiyatı oluşur. Piyasada bulunurluğu sağlamak veya kamu maliyesi açısından tasarruf elde etmek amacıyla bazı ürünler için özel istisnalar uygulanabilir. Fiyat değişiklikleri, yeni ürün girişleri ve yalnızca fiyat farkı taleplerine ilişkin işlemler için başvuru gerekir ve başvuruların doğruluğu için beyanlar sorumluluğundadır. Yanıltıcı bildirimlerden doğan zararlar nedeniyle kamu alacakları uygulanabilir. Ürünlerin fiyatları üzerinde planlı veya beklenmedik değişiklikler olduğunda uygulanacak yöntemler belirli tebliğlerle düzenlenir. Bu karar, önceki düzenlemeleri yürürlükten kaldırır ve geçici hükümlerle uygulanır.

CB Kararı 8859
2024-08-29

2025-2027 YILLARINDA YAPILACAK BİTKİSEL ÜRETİME YÖNELİK DESTEKLEMELER İLE DİĞER BAZI TARIMSAL DESTEKLEMELERE İLİŞKİN KARAR (KARAR SAYISI: 8859)

Bu karar, bitkisel üretim ve gida arz güvenliğini sürdürülebilir kılmayı, üretim planlamasına katkıda bulunmayı, verim ve kaliteyi artırmayı, tarımsal üretimde çevreci yaklaşım ve uygulamaların benimsenmesini ve uygulanan politikaların etkinliğinin güçlendirilmesini amaçlar. Erişim ve uygulanabilirlik - Desteklerden yararlanmak için üreticilerin ilgili kayıt sistemlerine kayıtlı olmaları gerekir. - Destekler, planlama kapsamına alınan ürünler için belirlenen tarım havzalarında uygulanır. - Planlanan ürünler ve havzalar, planlama kurulları tarafından belirlenen kapsam ve listeler doğrultusunda desteklenir. - Üretim planına alınan ürünler için planlı üretim desteği ve ayrıca nadas alanlarına ilişkin özel destekler söz konusudur. Destek türleri ve uygulanabilir etkileri - Temel destek, planlama kapsamına alınan ürünler için belirlenen alanlarda ödenir; bazı alanlarda nadas için özel katsayılar uygulanır. - Planlı üretim desteği, belirli ürün gruplarını kapsayan kategorilere göre hesaplanır ve bu ürünlerin planlı üretimine teşvik sağlar. - Yeralti suyu kıtlığı olan havzalarda sulama ve sulama etkilenimi olan ürünler için ilave destekler verilir. - Belirlenen illerde yem bitkileri ve diğer ürünler için planlı üretim desteğine ek destekler uygulanır. - Patates sigiliyle ilgili alanlarda alternatif ürün yetiştirme veya nadasa yönlendirme durumlarında kira desteği gibi ek önlemler bulunmaktadır. - Lisanslı depolarda muhafaza edilen ürünler için kira desteği sağlanır; depolama hizmeti veren lisanslı depoculuk işletmeleriyle ilgili destekler uygulanır. - Fiyat farkı ödemesiyle ilgili destekler kapsamında arz ve maliyet değişimlerine karşılık gelirler telafi edilmeye çalışılır. - Sertifikalı tohum kullanımı ve sertifikalı/standart fidan kullanımı için özel destekler bulunmaktadır; uygun ürün ve basamaklarda bu destekler hesaplanır. - Organik tarım destekleri; organik üretim yapanlar, organik sertifikası olanlar ve organik üretim için gereken süreçleri yürütenler için özel katsayılara göre destek alır. - İyi tarım uygulamaları desteği, belirlenen gruplardaki ürünler için sertifikasyon durumuna göre hesaplanan tutarlarla sağlanır. - Organik-organomineral gübre kullanımı için özel destekler uygulanır. - Biyolojik ve biyoteknik mücadele desteği, zararlı organizmalarla entegrasyonlu üretimi teşvik eder ve birim tutarlara göre ödeme yapılır. - Patates sigiliyle mücadelede uygulanan önlemler ve alternatif ürün yönlendirme çalışmalarında bu kapsamdaki destekler önemlidir. - Bitkisel üretim için depolama ve lojistik desteği, lisanslı depolarda ürünlerin saklanması halinde kira desteğiyle desteklenir. - Çeşitli danışmanlık, yayım ve tarımsal danışmanlık desteğiyle teknik bilgiye erişim ve uygulama kapasitesi güçlendirilir. - Desteğe esas olan iyi tarım uygulamaları ve arıcılık gibi ek üretim faaliyetleri için özel destekler bulunmaktadır. - Araştırma ve geliştirme desteğiyle öncelikli konularda yeni bilgi ve teknolojilerin çiftçilere aktarılması hedeflenir. Ödemeler ve finansman - Belirlenen destekler bütçe olanakları ve yıllık planlama doğrultusunda uygulanır; bazı destekler belirli yıllarda başlayıp devam eder. - Sertifikalı tohum ve fidan destekleri, ilgili bütçe olanaklarına göre başlatılır. - Depolama kira desteği ve bazı diğer ödemeler, ilgili bütçe içerisinden ayrılır ve yıldan yıla yeniden değerlendirilir. - Ödemeye esas belgeler ve başvuru süreleri gereken mevzuat çerçevesinde belirlenir ve gerektiğinde güncellenir. Genel etki - Üreticilerin planlı üretime geçişi ve verim-artışına odaklanılır. - Çevreci ve sürdürülebilir üretim uygulamaları desteklenir. - Organik ve sertifikalı üretim ile kalite standartlarının korunması teşvik edilir. - Kira, depolama ve danışmanlık gibi maliyetler aracılığıyla üretim maliyetlerinin dengelenmesi amaçlanır.

CB Kararı 10396
2025-09-14

2025 YILINDA MEYDANA GELEN ZİRAİ DON NEDENİYLE ÜRÜNLERİ HASAR GÖREN ÇİFTÇİLERE DESTEKLEME ÖDEMESİ YAPILMASINA İLİŞKİN KARAR (KARAR SAYISI: 10396)

Zirai dona maruz kalan ve belirli illerdeki çiftçilerin zarar gördüğü ürünler için, zarar yüzdesi ve girilen maliyetler esas alınarak destek ödemesi uygulanır. Destek, zarar gören alanlar ve ürünler ile ilgili kayıtlar ve zarar tespiti doğrultusunda hesaplanır ve belirtilen ürünler için geçerlidir. Başvuru ve zarar tespiti işlemleri il/ilçe müdürlüklerince yürütülür ve çiftçilerin bağlı bulunduğu kayıt sistemine kayıtlı olması gerekir. Bazı durumlarda kamu kurum ve kuruluşları bu destekten yararlanamaz; ayrıca tarım sigortası ile ilgili şartlar ve tazminat durumlarına bağlı olarak yararlanıp yararlanamayacaklar belirlenir. Destek ödemelerinin hatalı veya sahte belgelere dayanması halinde geri alma ve yaptırımlar uygulanır; haksız ödemelerin tespiti halinde gerekli işlemler başlatılır. Ödemelerin kaynağı ve ödeme süreci, uygulama kapsamında gerekli inceleme ve onaylar sonrası gerçekleştirilir. Bu uygulamanın amacı, zarar gören üreticilerin maliyetlerinin belirli bir kısmını karşılamaktır.

Kanun 7557
2025-07-24

SAĞLIKLA İLGİLİ BAZI KANUNLARDA VE 663 SAYILI KANUN HÜKMÜNDE KARARNAMEDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR KANUN

Bu düzenlemenin pratik etkisi, eczacılar, ecza ticarethaneleri ve ruhsat/izin sahiplerinin takip sistemi üzerinde kayıtlı olmayan veya fiili stoklarda bulunmayıp bildirim yapılmayan ilaç kayıtlarını uygun hale getirerek güncellemeler yapmasını zorunlu kılar; bu yükümlülük kapsamı dışında uyuşturucu, psikotrop ve kontrole tabi ilaçlar bulunur. Uyum sağlandığında bu kapsamda uygulanan bazı yaptırımlar uygulanmaz.

CB Kararı 4874
2021-12-03

SINIR TİCARETİNİN DÜZENLENMESİNE İLİŞKİN KARAR (KARAR SAYISI: 4874)

- Bu karar, sınır illerindeki esnaf ve tacirlerin komşu ülkelerle olan sınır ticareti kapsamında gerçekleştirilecek ithalat ve ihracata ilişkin kuralları belirler ve bu faaliyetlerin sınır illerinde ticari canlılığı artırmayı hedefler. - Sınır ticareti faaliyetleri için Esnaf ve Tacir Sınır Ticareti Belgesi ile İthalat Uygunluk Belgesi alınması zorunlu tutulur; belgeler belirli bir süre için geçerlidir ve devredilemez; başvurular ilgili ildeki komisyonda değerlendirilir. - İl Değerlendirme Komisyonu, belgelerin verilmesi ve sınır ticaretiyle ilgili diğer konuları değerlendirerek karar verir; komisyon kararları çoğunlukla alınır ve usulüne uygun olarak uygulanır. - İthalat için iller bazında belirlenen toplam limitler bulunur ve bu limitler komşu ülkelere yönelik paylaştırılarak kullanılır; limitler yıllık olarak yürütülür. - İthalat Uygunluk Belgesi ürün başına düzenlenir ve belirli süreyle geçerlidir; belgenin devri mümkün değildir ve süre dolunca yeniden düzenlenmesi gerekir. - İthalat ve ihracat işlemleri, belirlenen sınır kapıları veya sınır ticaret merkezleri üzerinden gerçekleştirilir; bazı ürünler sınır ticareti kapsamına alınmaz veya ek mevzuata tabidir. - Ürünlerin menşei ve güvenliği ithalatçıya aittir; uygunsuzluk halinde cezai ve mali yaptırımlar uygulanır. - Sınır ticaret merkezleri ile ilgili çalışmalar, kurulması, işletilmesi ve depolama işlemleri ilgili illerin sorumluluğundadır; gıda depolama ve sağlık şartları konusunda ilgili kurumların görüşü alınır. - Sınır ticaret merkezinin kapatılması veya yetkilerin kaldırılması gibi kararlar, ilgili makamların görüşleri doğrultusunda uygulanır; güvenlik ve altyapı eksiklikleri durumunda geçici olarak faaliyete ara verilebilir. - Sahte menşe beyannamesiyle işlem yapıldığı tespit edilen ürünler için cezai ve mali yaptırımlar uygulanır; bazı ürünlerin ülke dışına satışı için ek yükümlülükler ve vergiler gündeme gelebilir.

CB Yönetmeliği 4269
2021-07-10

ÜRÜNLERİN PİYASA GÖZETİMİ VE DENETİMİNE DAİR ÇERÇEVE YÖNETMELİK

Bu mevzuat, piyasaya arz edilen tüm ürünlerin güvenli ve ilgili teknik düzenlemelere uygun olmasını sağlamak için gereken sorumlulukları ve süreçleri belirler. Üreticiye ilişkinPratik etkiler - Üretici, ürünlerin uygunluk beyanı ve gerekli belgelerle piyasaya sunulmasını sağlar; teknik dosyalarını hazırlar ve saklar; ürün üzerinde gerekli bilgiler ve talimatları Türkçe veya kabul edilen bir dilde sunar. - Üretici, ürünün tasarımı veya niteliğinde değişiklikler olduğunda uygunluğun sürdürülmesini sağlar ve bu değişiklikleri takip eder. - Üretici, ürünün taşıyabileceği risklere karşı tedbirler alır; şikayetleri ve uyunsuzlukları izler, kayıt altına alır ve gerektiğinde düzeltici önlemler gerçekleştirir. - Üretici, riskli durumda ürünün piyasaya arzını durdurabilir, geri çağırma veya düzeltici önlemler yapabilir ve bu süreçlerle ilgili bilgileri yetkili kuruluşa iletir. Yetkili temsilciye ilişkinPratik etkiler - Üretici adına görevler belirlenir; yetkili temsilci, gerekli bilgileri yetkili kuruluşa sunar ve teknik dosyayı temin eder. - Yetkili temsilci, risk taşıyan durumlarda yetkili kuruluşları bilgilendirir ve uygunsuzluk halinde düzeltici önlemlerin alınmasına destek olur. İthalatçıya ilişkinPratik etkiler - İthalatçı, ürünü piyasa sunmadan önce uygunluk işaretlerinin ve belgelerin mevcut olduğunu teyit eder; riskli durumlarda üretici ve yetkili kuruluşa bilgi verir. - Ürünün üzerinde ve ambalajında gerekli bilgilerin Türkçe veya kabul edilen dillerde bulunmasını sağlar; ürünün risklere karşı gerekli bilgileri taşımalarını temin eder. - Ürünün depolama ve nakliye koşullarının uygunluğunu sağlar; şikayetleri ve izlemeyi sürdürür. Dağıtıcılara ilişkinPratik etkiler - Dağıtıcı, ürünü piyasaya sunmadan önce uygunluk işaretlerini ve talimatları Türkçe olarak destekler ve görünürlüğünü sağlar; imalatçı veya ithalatçı yükümlülüklerinin yerine getirildiğini doğrular. - Ürünün risk taşıdığı durumlarda imalatçı veya ithalatçı ile yetkili kuruluştan gelen bilgiler doğrultusunda düzeltici önlemlerin uygulanmasına katkıda bulunur. - Depolama ve nakliye koşullarının, ürünün güvenliğini koruyacak şekilde sağlandığını temin eder. Piyasa gözetimi ve denetimine ilişkinPratik etkiler - Yetkili kuruluşlar, ürünlerin uygunluk ve güvenlik gerekliliklerine uygunluğunu denetler; uygunsuzluk halinde düzeltici önlemler uygulanır. - Risk taşıyan ürünler için acil müdahale gerektiren durumlar takip edilir ve ilgili bildirimler yapılır. Çevrimiçi/aracılık hizmetleriyle ilgiliPratik etkiler - Çevrimiçi arayüzlerle arz edilen ürünlerde güvenliğe ilişkin bilgiler ve uygunluk durumunun ulaşılabilir olması sağlanır. - Aracılık hizmet sağlayıcıları, ürünlerin güvenliğini ve ilgili belgelerin erişilebilirliğini desteklemekle yükümlü olabilir. Genel bilgi ve etiketleme gereklilikleri - Ürün üzerinde ve ürünle birlikte gelen belgelerde yer alan bilgiler ile talimatlar Türkçe veya kabul edilen diğer dilde sunulur; güvenlik kuralları ve kullanıma ilişkin talimatlar net ve anlaşılır şekilde sağlanır. İzleme, numune ve test süreçleri - Üretici ve ithalatçılar, taşıdıkları risklere göre numune alıp test eder, izleme faaliyetlerini yürütür ve bu süreçlerle ilgili kayıtları tutar; şikayetleri paydaşlara bildirir. Geri çağırma ve düzeltici önlemler - Uygun olmayan ürünler için geri çağırma, piyasadan çekme veya diğer düzeltici önlemler hızla uygulanır; bu süreçler yetkili kuruluşa ve ilgili paydaşlara bildirilir.

Kanun 6197
1953-12-24

ECZACILAR VE ECZANELER HAKKINDA KANUN

Pratik etki özeti - Eczacılık faaliyeti, ilaçların hazırlanması, analiz edilmesi, güvenliğinin ve etkinliğinin izlenmesi, kalite güvenliği sağlanması ve hastaların ilaç kullanımıyla ilgili bilgilendirilmesini kapsayan bir sağlık hizmetidir. - Serbest eczanelerin açılması ve işletilmesi için eczacı olma şartı vardır; eczacılar ayrıca ilaç üretim tesisi, kozmetik imalathanesi gibi alanlarda mesul müdürlük yapabilir. - Türkiye’de eczacılık yapabilmek için Türk vatandaşı olmak, ilgili eğitim kurumlarından diploması olmak ve diplomasının kayıtta geçerliğini sağlamak gerekir; yabancı diploması olanlar için ise eşdeğerlik ve sınav süreçleriyle durumun kanıtlanması gerekebilir. - Mesleğe ilişkin bazı hâller, suçlar veya sağlıkla ilgili ağır kısıtlamalar açısından eczacılık yapmaya mani durumlar bulunabilir. - Eczane ruhsatı, ilgili sağlık makamlarının denetiminde düzenlenir; ruhsatname, eczane açma, devretme ve nakil süreçlerinde rol oynar. - Eczanelerin sayısı ve konumu, nüfus ve ilçelerin gelişmişlik düzeyi gibi kriterlerle belirlenir; her ilçeye uygun sayıda eczane açılmasına yönelik planlar uygulanır; bazı yerlerde başka türlü başvuru ve değerlendirme süreçleriyle ruhsat capı oluşur. - Bir eczacı birden fazla eczane açamaz; mesul müdürlük ve hizmet yükümlülükleri belirli şartlarla dağıtılır; bazı durumlarda askeri/akademik görevler veya üst görevler sırasında geçici olarak başka bir mesul müdür atanabilir; bu süreçte görev giderleri eczacı birlikleri tarafından karşılanabilir. - Eczacılar için gerekli olup olmadıkça ikinci bir eczacı veya yardımcı eczacı çalıştırma zorunluluğu bulunur; ücretler taraflarca belirlenecek oranlarda ödenir ve denetimlerle takip edilir. - Ölen, tasfiye edilen veya malul durumda olan bir eczacının eczanesinin yönetimi sınırlı süreyle bir mesul müdür tarafından yürütülür; mirasçıların devre veya kapanış sürecinde eczane faaliyetinin sürdürülmesi için düzenlemeler mevcuttur. - Eczacıya ait olan eczaneyi devredip satın alan kişi için ruhsat verilmesi gerekir; satışlar resmi denetim ve noterlik süreçleriyle yürütülür. - Uyuşturucu ve zehirli maddelerin satışı ve devir işlemleri ilgili makama bildirilir ve gerekli bilgi sağlanır; bazı ürünlerin eczanede bulundurulması ve satışı özel mevzuatla sınırlandırılır. - Eczacıların internet üzerinden ilaç satışı yapması veya eczacılık amaçlı bir web sitesinin açılması yasaktır; reçetelerin toplama veya yönlendirme amacıyla aracı kişilerle çalışılması yasaktır; bu tür fiiller halinde idari para cezaları uygulanır. - Reçeteler, değişiklik veya tadil yapılmadan imal edilmeli ve hastaya ulaştırılacak ilaçlar belirlenen esaslara göre fiyatlandırılır; reçetelerde hata ve güvenlik konularından eczacının sorumluluğu vardır; müdavi tabiple temas olmadan yapılan önleyici işlemlerde bazı sınırlamalar uygulanır. - Günlük reçetelerin kaydı, sağlık kurumu tarafından belirlenen yöntemlerle tutulur; reçetelerin okunaklı ve tam olarak yazılı olması esastır; okunması güç veya şifreli reçeteler imal edilmez. - Beşerî ilaçlar ve bazı Sağlık Bakanlığı tarafından izin verilen ürünler sadece eczanelerde satılır; bazı ürünlerin üretimi/ithali için izin ve ruhsat gereklidir; veteriner ürünleri, kozmetik ve diğer belirtilen öğelerin satışı da sağlık otoriteleri tarafından belirlenen kapsamlarla sınırlıdır. - Acil tedavide kullanılan maddelerin eczanelerde bulundurulması mecburidir. - Teftişler, eczane ve ecza depoları ile laboratuvarlar Sağlık Bakanlığı denetimi altında takip edilir; denetimler periyodik ve gerektiğinde resmi tabipler veya eczacılar aracılığıyla yapılır; denetimde görülen bozuk veya güvenli olmayan ilaçlar imha edilir; usulsüzlükler halinde cezai ve idari yaptırımlar uygulanır. - Hizmet kalitesini güvence altına almak için denetim sırasında kayıtlar, defterler ve teçhizat istenir ve teslim edilmesi zorunludur; yanlışlık veya uygunsuzluk tespit edildiğinde gerekli işlemler yapılır.

CB Yönetmeliği 3584
2021-03-02

ENERJİ ETİKETLEMESİ ÇERÇEVE YÖNETMELİĞİ

Bu yönetmeliğin uygulama etkileri şu şekildedir: - Ürünler için doğru enerji etiketi ve ürün bilgi formu temin edilmesi zorunluluğu doğar; bu belgeler müşterilere bedelsiz olarak sunulur ve gerektiğinde basılı kopya talep edilmesini sağlar. - Üretici/ithalatçı, etiketi ve ürün bilgi formunu doğru ve güncel tutmakla yükümlüdür; ayrıca gerekli teknik dosyayı sunarak doğruluğu kanıtlar. - Ürün üzerinde yapılan enerji verimliliğiyle ilgili değişiklikler için müşteriye önceden açık onay alınması ve güncellemenin amacı hakkında bilgilendirme yapılması gerekir; müşterinin güncellemeyi reddetme seçeneği korunur. - Ürün bilgisi parametreleri, ürün veri tabanı veya üreticinin internet sitesi üzerinden sunulabilir; talep edildiğinde basılı ürün bilgi formunun temin edilmesi zorunludur. - Satıcılar, ilgili etiketi ve ürün bilgi formunu görünür şekilde teşhir etmek ve müşterinin erişimine açık tutmakla yükümlüdür; etiketi ve forma talep halinde üreticiden temin eder. - Reklam ve tanıtım malzemelerinde enerji sınıfı ve aralığına atıfta bulunulması gerekir; yanıltıcı etiketler veya ibareler kullanılmaz; sahte etiketler taklit edilemez. - Yetkili kuruluşlar piyasayı gözetler; uygunsuzluk durumunda düzeltici önlemler talep eder, gerekirse ürünün piyasadan çekilmesini veya geri çağırılmasını sağlar; kararlar ilgili taraflar ve yetkili kurumlar arasında paylaşılır. - Riskli bulunan ürünler için ulusal müdahale ve koruma önlemleri uygulanabilir; tüm birimler ve eşdeğer modeller için bu önlemler geçerli olabilir; gerektiğinde ürünün piyasa dışında kalması veya geri çekilmesi için adımlar atılır. - Uygun olmayan ürünlerle ilgili bildirimler ve koordinasyonlar ulusal ve uluslararası temaslarla yürütülür; ürünlerin güvenli ve enerji etiketleme gerekliliklerine uygun olması için süreci destekler. - Gri enerji sınıfı uygulanması gereken durumlarda etikette gri renkli gösterim kullanılabilir; bu, bazı ürünlerin piyasaya arzı için sınırlamayı yansıtabilir.